无菌技术概念在微生物学实验操作过程中，在微生物实验工作中，控制或防止各类微生物的污染及其干扰的一系列操作方法和有关措施。无菌操作技术主要包括两个方面：创造无菌操作环境和在操作和培养过程中防止一切其他微生物的侵入的措施，也就是无菌操作技术。二、无菌操作原则区分无菌区和非无菌区，操作前戴好口罩、手套和工作服：2.放入超净工作台里的物品，必须经过灭菌，不能摆放太挤；使用完，一定要将无关物品全部取出来，紫外照射后关闭4.操作要在酒精灯旁边操作；5.保证接种针冷却后再转移目标菌；6.灼烧接种针上多余的菌种，以免污染环境。三、无菌操作环境指的是在使用前，无菌室或洁净间需要消杀处理，创造无菌的操作环境。无菌室消毒般情况，在使用前，打扫卫生，用84消毒液或新洁尔灭擦拭台面和地面，打开紫外灯照射30min以上，使用时，关闭紫外灯，通风10min再进入操作。每月用甲醛熏蒸一次，至少通风两天再进入使用。根据需要可以适当增加消毒次数。对于不需要洁净间，或没有洁净间的实验室，也要定期进行消杀。对于大肠杆菌发酵培养，经常污染噬菌体，需要经常用臭氧消杀实验室无关物品不允许放入无菌室。超净工作台消毒(1)使用前，用75%酒精擦拭操作台面和四周，放入待使用物品已经全部灭菌)，打开紫外灯照射30min。(2)使用时，打开风机5min后，进入超净工作台操作。(3)使用后，将无关物品全部取出，擦拭台面，打开紫外灯照射5min,关机。四、无菌操作技术1.接种针灼烧灭菌进入超净工作台前，用75%酒精擦拭双手，进入超净工作台内，待酒精挥发完全，点燃酒精灯，将接种环及金属棒在火焰上灼烧，将接种环烧至发红，来回灼烧金属棒，尤其是接口处2.接种针冷却方接种针灭菌后，移到酒精灯旁边冷却，备用。接种针接种配制好固体或液体培养基后，利用高压蒸汽灭菌锅进行灭菌，经过灭菌后培养基里无任何微生物，在超过经工作台内，用接种针等将目标菌种接种到培养基中的过程叫无菌操作。简单来说，在无菌条件下，将目标菌种转接到无菌培养基上的过程叫无菌操作。文1平板划线利用接种环将目标菌种在固体培养基表面划线，菌种逐步稀释，培养后能够长出许多单一菌落，从而达到菌种分离纯化的目的。①取菌种：取出目标菌种，融化后，备用；②接种针灭菌：灼烧接种针进行灭菌；③接种针冷却：将接种针移至酒精灯旁边冷却；④蘸取菌种：甘油管用75%酒精消毒，待酒精挥发完全，在酒精灯火焰略微灭菌（防止烤糊），然后用接种环蘸取一环菌种；⑤划线：取已经备好的固体平板，边转动平板边用酒精灯火焰灭菌，打开平板（靠口朝酒精灯），用上述接种环在平板上划线先在一侧连续划线3-4次，边转动平板边用酒精灯灼烧接种环，冷却后，用接种环穿过第一次划线部分继续划线3-4次，同样方法进行第三次划线，或第四次划线（根据菌液浓度和菌种类型确定划线次数)，灼烧接种环；⑥标记：在平板底部边缘处标记菌种名称，日期和其他信息；⑦培养：放置于恒温培养箱中培养；⑧保存：待培养完成后保存于4℃冰箱，待用。(2)斜面接种从生长好的平板菌种转接到新鲜斜面培养基上的接种。①取菌种：取出目标菌种平板；②接种针灭菌：灼烧接种针进行灭菌；③接种针冷却：将接种针移至酒精灯旁边冷却；万