目的保证仓库储存药品进行有效管理，防止发生商品损失。2、适用范围适用于库存药品全过程管理。万文3、职责执行药品储存管理的有关规定，按GSP要求储存药品，做好防火、防盗、防鼠工作，保证药品帐货相符、处于可销状态。4、工作程序4.1.商品保管4.1.1.C.按《药品储存管理制度》正确储存商品，防火、防盗、防鼠、防人为损坏丢失。4.1.2.A.准备货位接收到货，凭票核对商品，按品名、规格、批号、数量进行商品出库、入库，增减商品货卡。4.1.3.C.将商品送至发货区，核对商品现场发货，及时收回发货票据，核对票据签字盖章，交计算机操作员。4.2.库内调整4.2.1.A.库内商品状态发生变化如：货位调整、过期失效、破损，批号、效期、产地、厂家、批准文号、件装量等资料有误而需要更正的，相关人员须在发生变化或发现错误半个工作日内填写商品状态变化登记本交计算机操作员。4.2.2.B.除商品状态变化登记本登记以外，未经主任级批准计算机操作员不得改动商品状态等任何基础数据4.2.3.A.从天元宫开出的出库凭证与仓库实物不符需换票的，必须报主任级签字4.2.4.A.未有正式单据或主任级签字，不得将库存商品至于其它(不可销)状态。4.2.5.A.商品发生、发现破损或其它原因不合格，保管员应在发生、发现半个工作日，失效商品应在月末盘点后一个工作日内，填写商品状态变化登记表，通知计算机操作员。4.2.6.A.将不合格商品移交给不合格品库（区）保管员。4.2.7.A.不合格品库（区）保管员核对实物与原货卡销卡情况，无误后收货，在原货卡销减余数栏盖章确认。连货带卡全部移入不合格品库（区）的，移入人交货交卡时须请接收保管员在商品状态变化登记表上签字。4.2.8.A.移入不合格品库（区）的不合格商品，如原货卡未同时移入，保管员须手工建新卡。4.2.9.A.不合格品保管员核对审批表与实物，无误后签字，将审批表报分管主任。4.2.10.A.不合格药品移交和销卡完毕，保管员应在半个工作日内将审批表转计算机操作员，计算机操作员录机记保管帐并按规定保存审批表。4.3.发货4.3.1.市内发货4.3.1.1.B.保管员按照配货单或出库票配货。配货须认真核对品文名、规格、批号、效期、数量、产地以及应附的药检报告书、注册证4.3.1.2.A.保管员负责所保管药品的药检报告书、注册证等的复印，保证发货需要。4.3.1.4.A.零散货应捆扎或装入合适纸箱，文字面一致，以方便客户清点。4.3.1.5.A.当日上午开出的出库票，应于下午1点之前备好货并运至发货区；下午开出的出库票，应于当日备好运至发货区，有特殊保管要求（如低温保存等）的货物，应于规定发货时限前备齐运至发货区。运至发货区的待发货物，应按库分车或分托盘顺序码放，码放人负责挂库区标志牌。4.3.1.6.A.如无特殊原因，保管员、接货员、养护员每日早7点45分前，下午1点前须到发货现场发货。4.3.1.7.A.发货实行保管员交叉复核。复核人应集中对一名领货发货。人4.3.1.8.C.保管员须凭出库票（发票仓库联或商业销售出库通知单仓库联、进货退出单、商品借出单、商品还回单，审批手续齐全的不合格商品报损审批表和商品报损报溢审批表等)发货。4.3.1.9.C.发货时复核人必须仔细核对出库票和实物，品名、规格、数量、批号、效期、批准文号、件装量、生产厂家等一致，应附的药检报告、注册证等齐全，其内容与实物一致，外包装完好，检查领货人在出库票正面的签字（不得复写，下同）或盖章清晰后，方可